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为什么会有耳道闭锁?什么原因造成的?

发布时间:2018/12/13 13:31
先天性外耳道闭锁是一种常见的耳部畸形,表现为外耳道发育不全,常伴有耳廓和中耳
 
畸形,导致传导性聋,部分病例合并存在内耳畸形和感音神经聋。
 
先天性外耳道闭锁是胎儿期和第二鳃弓发育异常导致的畸形。其发病原因尚未完全
 
听力筛查仪阐明,遗传和环境因素可能都起一定作用。
 
外耳道闭锁可以分为四种类型:I型特点:外耳道呈弓形,软骨与骨部交界处狭窄,常伴耳廓位置异常或小耳症。II型表现为外耳道全缺如,锤骨与砧骨体融合。这种病例的耳廓常伴畸形,耳屏常缺。III型则畸形明显,常合并下颌骨发育不全。IV型为外耳道弧度过大,锤骨头畸形明显,镫骨缺如或畸形。临床上主要表现为听力下降,以手术治疗为主,并无固定的术式,应根据解剖变异并遵
 
循鼓室成形的原则,术中见机而行。