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听力筛查仪解惑先天性耳聋的遗传类型有哪些?

发布时间:2019/07/18 14:11
听力筛查仪解惑先天性耳聋的遗传类型有哪些?
新生儿听力筛查仪解释,人体精卵细胞核的染色体是遗传物质的载体。共有23对46条染色体。其中22对44条称常染色体,另一对称性染色体。人类遗传物质的特性是能够准确地复制自己,在遗传的传递中,引用“基因”这个概念。

基因是比染色体更小的单位,不能在显微镜下观察到,只能通过家谱分析来判断基因的存在。先天性耳聋的遗传类型有三种:

1、常染色体的隐性遗传,指亲代带有的病理性基因是隐性的,只有在基因成对时(纯合子),疾病才能表现出来,这种方式称为常染色体的隐性遗传,是先天性耳聋的主要遗传方式。

2、常染色体的显性遗传,亲代带有的病理性基因是显性的。只要有一个基因传给子代,子代就会复制亲代疾病,即个体只要有一个显性致病基因就会发病。如果双亲之一为先天性遗传聋,其子女发生耳聋危险率为50%。

3、伴性遗传聋,指致聋基因不在常染色体上而在性染色体上,也分为显性遗传和隐性遗传。若遗传基因结合在X染色体上,伴性隐性遗传聋者,其子女1/2为耳聋,另1/2为致聋基因携带者;伴性显性遗传聋者,其子女男性全部为耳聋患者,女性1/2为耳聋患者。

最后,听力筛查仪指出,无论哪种遗传聋,其再显率达到20%以上者为高度危险;10-20%为中度危险;10%以下为低度危险率。

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